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24 2015-11

GMP认证大限将至多个药品上军标黑名单

据国家食药监总局规定，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在2015年12月31日前达到新版GMP要求，未在规定期限内通过该认证的药企不得继续生产药品。眼下，大限迫近，大批药企正面临生死存亡的考验。

24 2015-11

百家药企药品生产质量管理规范证书被没收中药企业成重灾区

随着新版GMP认证时间节点将至，药企也迎来有史以来规模最大、频率最高的“飞行检查”。据不完全统计，截至昨日，已有100家药企被收回GMP证书(即《药品生产质量管理规范》)，远超去年全年的50家。其中，中药企业占63%。业内人士认为，随着新版GMP认证大限的临近，中药行业的洗牌也在加速进行。

19 2014-05

医疗机构药品监督管理办法（试行）

为了加强医疗机构药品质量监督管理，进一步规范医疗机构使用药品行为，日前，国家食品药品监督管理局发布实施《医疗机构药品监督管理办法（试行）》（以下简称《办法》）.

19 2014-05

我省建立知识产权评议与研究中心

日前，我省“知识产权评议与研究中心”在武汉落成。省科技厅党组书记、副厅长、省知识产权局局长王东风与省科技信息研究院院长徐柏安签署了共建协议。国家知识产权局相关部门负责同志应邀出席活动并作了知识产权评议工作主题报告。

19 2014-05

我国原料药市场面临需求成本双重压力

在国际主流市场的主导地位越来越弱早已成为我国原料药企业的“鲜明特色”.而由此带来的产能过剩的价格战以及来自印度等新兴市场的挑战，更使我国原料药面临着市场需求和生产成本的双重压力。

19 2014-05

卫生部拟出“最严办法”管住抗生素

以抗生素为代表的抗菌药物的滥用已经成为我国医疗行业十分突出的问题。作为全球抗生素滥用最严重的国家，我国平均每年每人要“挂8瓶水”.卫生部药政司副司长姚建红日前表示，抗生素毁掉中国一代人。继准备实施被称为“史上最严”的抗菌药物临床管理办法后，卫生部开始在全国范围内对抗菌药物临床应用进行更严格的专项整治。